2024執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期是多久 再次注冊(cè)需要什么材料

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期3年，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，須在有效期滿前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。未再次注冊(cè)的，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》自動(dòng)失效。

2024執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期是多久

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的有效期為5年，證書(shū)注冊(cè)機(jī)關(guān)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)平臺(tái)，考生們拿到證書(shū)后可登錄網(wǎng)站進(jìn)行注冊(cè)，執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)可通過(guò)繼續(xù)教育后進(jìn)行再次注冊(cè)。

《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面實(shí)行行政許可事項(xiàng)清單管理的通知》中明確省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的實(shí)施機(jī)關(guān)。《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》中規(guī)定各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)及其相關(guān)監(jiān)督管理工作。

2024執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)需要什么材料

申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)者，須填寫(xiě)“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)申請(qǐng)表”，并提交以下材料：

（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》；

（二）執(zhí)業(yè)單位考核材料；

（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書(shū)》；

（四）縣級(jí)（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)須在收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)符合條件者予以注冊(cè)；對(duì)不符合條件者不予注冊(cè)，同時(shí)書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)時(shí)，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》中的注冊(cè)情況欄內(nèi)加蓋注冊(cè)專用印章，并發(fā)給國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。

2024執(zhí)業(yè)藥師為什么要注冊(cè)

執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)制度就是為了更好的管理執(zhí)業(yè)藥師持證人，執(zhí)業(yè)藥師證管理規(guī)定持證人必須是在一個(gè)單位固定工作，不能到注冊(cè)單位以外的地方進(jìn)行工作，否則就是屬于違規(guī)的行為。而且就算是考試通過(guò)了，但沒(méi)有進(jìn)行執(zhí)業(yè)藥師證注冊(cè)，那么也還是不具備從事藥物相關(guān)工作的資質(zhì)。

一定是要等注冊(cè)之后才能夠進(jìn)行工作。安全使用藥物是非常重要的，這直接關(guān)系到人的身體健康和生命安全。為了保證藥物的安全使用，國(guó)家才實(shí)行了執(zhí)業(yè)藥師證這種行業(yè)資格認(rèn)證。只有具備了執(zhí)業(yè)藥師證，同時(shí)經(jīng)過(guò)了注冊(cè)之后才能夠從事相關(guān)工作。

執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)時(shí)間也是有限制的，一般都是三年時(shí)間。如果是快要到期的話，執(zhí)業(yè)藥師需要提前三個(gè)月申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)，然后審核通過(guò)之后才能夠繼續(xù)成功注冊(cè)，才能夠繼續(xù)正常工作。如果是沒(méi)有找到正式單位的執(zhí)業(yè)藥師，也可以暫時(shí)先不進(jìn)行注冊(cè)，但不管是注冊(cè)還是沒(méi)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師，每年都是要進(jìn)行繼續(xù)教育，要不然就沒(méi)有辦法繼續(xù)注冊(cè)了。

執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)一般都是到當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)部門(mén)進(jìn)行，注冊(cè)的審核工作也是由藥監(jiān)部門(mén)完成。